Wszystkie dzieci urodzone w Anglii będą badane pod kątem rzadkiego schorzenia genetycznego od urodzenia, co stanowi poważne zwycięstwo dla byłej wokalistki zespołu Little Mix, Jesy Nelson.
Gwiazda pop, 35-letnia, przyjęła z zadowoleniem informację o pełnym wdrożeniu przesiewowego badania rdzeniowego zanikowego mięśni (SMA), po wcześniejszym opisaniu go jako „loterię kodu pocztowego”.
Nelson rozpoczęła kampanię za badaniami noworodkowymi po tym, jak jej bliźniaki, Ocean Jade i Story Monroe Nelson, zostali zdiagnozowani z rzadkim schorzeniem, powodującym postępujące zanik mięśni.
Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej poinformowało, że krajowy program przesiewowych badań noworodków pod kątem SMA zostanie wdrożony w ramach programu oceny od końca tego roku.
Setki tysięcy niemowląt zostanie przebadanych podczas prostej próby krwi z pięty krótko po narodzinach.
SMA może sprawić, że niemowlęta nie będą mogły siadać, czołgać się ani chodzić. W najbardziej poważnych przypadkach, uniemożliwia to im oddychanie lub przełykanie.
Jednak wczesne leczenie może opóźnić postępowy charakter choroby i pomóc dzieciom żyć dłużej.
Nelson powiedziała: „Po latach kampanii to oznacza bardzo wiele, widzieć jak test z pięty krwi na SMA zaczyna się wdrażać od października, a implementacja będzie kontynuowana do 2027 roku, aż każde laboratorium do badań noworodków w całym UK będzie oferować ten test.”
[Context: Jesy Nelson zaczęła się angażować w kampanię na rzecz przesiewowych badań noworodkowych po tym, jak jej bliźniaki zostali zdiagnozowani z rzadkim schorzeniem SMA.]
[Fact Check: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej zapowiedział program przesiewowych badań noworodków na SMA, który rozpocznie się pod koniec tego roku i objęcie wszystkich regionów Anglii.]
[Fact Check: Badania krwi z pięty to proste i skuteczne narzędzie do wykrycia SMA u niemowląt.]
[Fact Check: Rozpoczęcie przesiewowych badań noworodków na SMA jest krokiem milowym, mającym na celu zapewnienie jak największej liczbie dzieci wcześniejszej diagnozy i skutecznego leczenia.]
[Fact Check: Rozwój ten oznacza, że wszystkie regiony Anglii będą objęte oceną, która posłuży przyszłym rekomendacjom dotyczącym testowania noworodków przez Komitet Krajowego Programu Przesiewowego.]
[Fact Check: Walka z SMA wśród niemowląt to nie tylko ważny krok na drodze do skutecznego leczenia, ale także zwycięstwo dla każdej rodziny dotkniętej tym schorzeniem.]
[Fact Check: Rozpoczęcie przesiewowych badań noworodków na SMA to istotny krok naprzód, poparty lataami wysiłku społeczności SMA i organizacji partnerskich.]
[Fact Check: Sekretarz Zdrowia James Murray podkreślił, że rozwój ten oznacza, że dzieci w całej Anglii będą badane od urodzenia, co daje im najlepszą szansę na pełne i zdrowe życie.]
[Fact Check: Rozwój ten to ważny krok w redukcji nierówności zdrowotnych i zapewnieniu jak najwcześniejszego leczenia dzieciom dotkniętym SMA.]
