Partia leków Xanax XR jest powszechnie wycofywana na terenie całego kraju po tym, jak producent stwierdził, że lek może nie uwalniać się w organizmie zgodnie z zamierzeniem.
Viatris, Inc. zainicjował dobrowolny wycofanie dla tabletek o przedłużonym uwalnianiu ALPRAZolam, o stężeniu 3 mg, rozprowadzanych w butelkach po 60 sztuk pod numerem partii 8177156 z datą ważności do 28 lutego 2027 roku, zgodnie z informacjami Food and Drug Administration Stanów Zjednoczonych.
Xanax XR jest benzodiazepiną stosowaną do leczenia zaburzeń lękowych u dorosłych.
Problem został sklasyfikowany jako wycofanie klasy II, co oznacza, że może powodować tymczasowe lub odwracalne efekty zdrowotne, ale jest mało prawdopodobne, że spowoduje poważne szkody.
[Context: Recall of Xanax XR due to potential issues in drug release.]
[Fact Check: Informations regarding the recall of Xanax XR confirmed by the U.S. Food and Drug Administration.]
