Na ścianie zewnętrznej biur Johnson & Johnson w Irvine, Kalifornia, USA, podczas piątku, 10 października 2025 r.
Johnson & Johnson w środę ogłosił, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła jego tabletkę na łuszczycę przyjmowaną raz dziennie, pierwszą doustną opcję konkurującą z najlepiej sprzedającymi się zastrzykami. FDA zatwierdziła tabletkę, Icotyde, do leczenia łuszczycy plackowej o umiarkowanym do ciężkiego stopniu, to stan autoimmunologiczny powodujący szorstkie plamy skóry. Pacjenci zwykle rozpoczynają leczenie miejscowymi lekami. Jeśli się one nie sprawdzają, przechodzą na tabletki lub zastrzyki. Firma J&J widzi Icotyde jako pierwszą linię leczenia systemowego łuszczycy, między lekami miejscowymi a zastrzykami.
Protagonist Therapeutics, firma biotechnologiczna, która wespół z J&J opracowała Icotyde, utrzymywała się na zbliżonym poziomie.
[Context: Johnson & Johnson opracowało nową tabletkę na łuszczycę, Icotyde, zatwierdzoną przez FDA.]
[Fact Check: Skyrizi firmy AbbVie jest jednym z najlepiej sprzedających się zastrzyków na łuszczycę, a Icotyde ma szansę stać się rewolucją w leczeniu choroby.]
