FDA zatwierdza wyższą dawkę leku na odchudzanie Wegovy, gdy Novo Nordisk próbuje odzyskać udziały w rynku

Logo duńskiej firmy farmaceutycznej Novo Nordisk jest wyświetlany przed swoimi biurami w Bagsvaerd, Kopenhaga, Dania, 4 lutego 2026 roku.
Food and Drug Administration w czwartek zatwierdziła wersję o wyższej dawce iniekcji na odchudzanie Wegovy firmy Novo Nordisk, gdy firma stara się odzyskać udziały w rynku głównego rywala Eli Lilly. Novo planuje wprowadzić wyższą, 7,2-miligramową dawkę Wegovy w kwietniu. Duński producent leków pozycjonuje tę wersję w celu lepszej konkurencji z lekiem na otyłość Zepbound firmy Lilly, który okazał się skuteczniejszy w promowaniu utraty wagi niż standardowa, 2,4-miligramowa dawka Wegovy. Ta wyższa skuteczność pomogła Zepbound stać się preferowanym lekiem na otyłość przez lekarzy przepisujących oraz pacjentów, mimo że pojawił się na rynku amerykańskim później niż Wegovy i umocnił dominującą pozycję Lilly w tej dziedzinie. Wysoka dawka Wegovy pomogła pacjentom z otyłością stracić średnio 20,7% swojej wagi po 72 tygodniach w trzeciej fazie testów. Standardowa dawka Wegovy wykazała około 15% utraty wagi przeciętnie w badaniach klinicznych. „Myślę, że to sprawia, że jest to bardziej konkurencyjne i naprawdę redukuje różnicę”, powiedział dr Jason Brett, główny medyczny dyrektor w Novo Nordisk, w wywiadzie w czwartek przed zatwierdzeniem. „Ale co ważniejsze, myślę, że po prostu daje pacjentom kolejną opcję, jeśli nie osiągają swoich celów i osiągnięcia tych wyższych utrat wagi dla pewnych pacjentów” dodał. W osobnym badaniu trzeciej fazy na pacjentach z otyłością i cukrzycą typu 2, wysoka dawka Wegovy wykazała średnią utratę wagi wynoszącą 14,1%. Osoby z cukrzycą zwykle mają trudniejszy czas na zrzucanie wagi niż osoby bez tego schorzenia. To pierwsze zatwierdzenie leczenia GLP-1 zgodnie z nowym krajowym programem priorytetowych kuponów FDA, który ma na celu skrócenie czasu recenzji leku do jednego do dwóch miesięcy dla firm, które agencja uznaje za wspierające priorytety zdrowotne Stanów Zjednoczonych. FDA uruchomiła pilotażowy plan w czerwcu. Wybierz CNBC jako swoje preferowane źródło na Google i nigdy nie przegap chwili ze najbardziej zaufaną nazwą w biznesowych wiadomościach.